Propan-2-Ol 公式 – 结构、性质、用途、示例问题

Propan-2-Ol属于醇类，因为名字中的Ol可以说很容易。它基本上是仲醇，其中 OH 基团仅与一个氢存在的碳原子相连。让我们来看看这种仲醇的结构、性质和用途。

Propan-2-Ol 的结构

异丙醇的 IUPAC 名称。它是最简单的仲醇，是与羟基相连的异丙基。

化学式： CH ₃ -CHOH-CH ₃

Propan-2-Ol 的制备

• 生物过程

糖尿病酮症酸中毒过程会产生非常少量的 2-丙醇。

• 补水

这个过程可以使用劣质丙烯。这些过程主要产生丙-2-醇（即仲醇）而不是1-丙醇（即伯醇），因为向丙烯中添加水或硫酸遵循马尔科夫尼科夫规则。

CH₃CHCH₂ + H₂O + H₂SO₄ ⇢ (CH₃)₂CHOH

2-丙醇的物理性质

1. 它是一种无色易燃化合物。它还具有强烈的酒精气味。与乙醇或甲醇不同，propan-2-ol 不与盐溶液混溶，可以通过添加盐（如氯化钠）从水溶液中分离出来。
2. 摩尔质量： 60.096 g/mol。
3. 密度： 0.786 g/cc
4. 沸点： 82.6 °C（180.7 °F；355.8 K）
5. 溶解性：溶于水。

化学性质和反应

• 氧化

Propan-2-Ol 被铬酸 (H ₂ CrO ₄ )氧化并形成丙酮。这是一个脱氢过程。

(CH₃)₂CHOH ⇢ (CH₃)₂CO + H₂  ⇡

• 脱水

使用443K 的浓 H ₂ SO ₄或使用440K 的浓 H ₃ PO ₄对 Propan-2-ol 进行脱水，生成丙烯和水。

(CH₃)₂CHOH ⇢  CH₂=CH-CH₃ + H₂O

• 卤化

用三溴化磷生成2-溴丙烷。

(CH₃)₂CHOH ⇢ (CH₃)₂CHBr 

• 其他

Propan-2-Ol 通常用作 Meerwein-Ponndorf-Verley 还原和其他转移氢化反应中的溶剂和氢化物来源。

propan-2-ol 的用途

• 医疗用途：主要用于外用酒精、洗手液、消毒剂。
• 溶剂：最好用作溶剂。与乙醇相比，它蒸发迅速，几乎没有留下任何痕迹，并且相对无毒。
• 实验室使用：它比甲醛等其他防腐剂相对无毒。因此，它比其他人更常用。
• 清洗：用作油类、眼镜、DVD等的清洗液。

示例问题

问题1：丙醇和propan-2-ol在结构上有什么区别？

回答：

The main and basic difference is propanol is a primary alcohol i.e. -OH group is linked with the 1st carbon molecule and propan-2-ol is secondary alcohol i.e. -OH group linked with the 2nd carbon molecule. Propanol is also structurally different because of its primary alcohol thus it makes it less stable than the propan-2-ol.

问题2：propan-2-ol 可以形成共沸物吗？

回答：

Propan-2-ol forms an azeotrope with water, which gives a boiling point of 80.37 °C (176.67 °F) and a composition of 87.7% by mass (91% by volume) propan-2-ol.

问题3：丙-2-醇氧化反应的主要机理是什么？

回答：

In the oxidation reaction, propan-2-ol reacts with oxidizing agent and forms propan-2-one. Here basically secondary alcohol like propan-2-ol is oxidized into ketone.  In the sodium, potassium dichromate solution with sulfuric acid or chromic acid gives propan-2-one with a chromium compound. And the hydrogen molecule of secondary carbon and hydroxyl group form water with the [O] of an oxidizing agent. After the removal of two hydrogen molecules, it generates ketone.

问题4：马尔科夫尼科夫规则是什么？

回答：

Markovnikov’s rule is when a protic acid (HX) is added to an asymmetric alkene, alkyne, the acidic hydrogen attaches itself to the carbon having a greater number of hydrogen substituents whereas the halide group attaches itself to the carbon atom which has a greater number of alkyl substituents.

问题5：在propan-2-ol的生产中，马尔科夫尼科夫法则是如何执行的？

回答：

Simply Markovnikov’s rule is hydrogen is added to the carbon with the most hydrogens and halide is added to the carbon with the least hydrogens. To form propan-2-ol from propane Markovnikov’s rule is implemented. When the alkene bond breaks and -OH join with carbon has the least hydrogen i.e. formation of propan-2-ol.

问题 6：为什么 2-丙醇常用作溶剂？

回答：

Propan-2-ol dissolves a wide range of non-polar compounds. It evaporates quickly and the types of available grades tend to not leave behind oil traces when used as a cleaning fluid, unlike some other common solvents. It is also relatively non-toxic. Thus, it is used widely as a solvent.

问题 7：写下一个带有醇基的三碳分子位置异构体的简单例子。

回答：

Propan-1-ol and propan-2-ol are the positional isomers that have the same molecular formula but differ from the position of the -OH group.